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帕金森病(PD)是一种多发于中老年人的慢性、进行性、致残性中枢神经系统变性病，最终可导致全身活动困难，肢体功能残疾等后果，会相当大程度的影响患者生活质量。近年来，随着人口老龄化社会的逐步发展，帕金森病的患病率、患者发病率随年龄的增长而成倍升高。

帕金森病是一种“慢性病”

治疗帕金森病，首先要正视它。很多人认为患了帕金森之后就无法治愈，会产生自暴自弃的情绪。其实以现在的医学水平，很多疾病都无法治愈，但通过合理的治疗，可以控制大多数的疾病症状，得到与正常人同样的生活质量。

帕金森病的发病机制，是一种神经系统的退行性病变，也就是大脑中的神经退化，使神经多巴胺递质的释放减少，与乙酰胆碱递质失去平衡，从而导致运动障碍、震颤、动作迟缓、植物神经紊乱、睡眠障碍、抑制、焦虑等多种症状。

帕金森病会随着时间而逐渐加重，在疾病的早期阶段进展得比后期更快，所以一旦确诊，就要立即开始积极治疗，这是帕金森病治疗的关键点。

用药之后，如果症状缓解了，也不能停药。因为帕金森现阶段无法根治，患者需要坚持终身治疗，才能保证生活质量。

干细胞疗法改善帕金森症状，减少帕金森药物剂量!

目前治疗帕金森病的主要方法为药物治疗，但是药物治疗并不能改善病人的情绪障碍、睡眠问题、痴呆和自主神经功能障碍等非运动症状，不能解决帕金森本身的神经性病变的问题，干细胞治疗可以替代或产生多巴胺能，从根本上改善帕金森的疾病症状。

干细胞是一类未分化的多能干细胞，其具有多种特性，如强大的多向分化特性、免疫调节特性、抗氧化应激、抗炎及神经保护等。目前，干细胞在帕金森病治疗方面已经进行了广泛的研究，研究证明，间充质干细胞(MSC)可以促进损伤脑组织恢复，分泌神经营养因子并迁移至病灶处发挥神经保护作用。干细胞治疗的关键是对受损神经环路的修复和功能重建，涉及复杂的神经纤维生长导向的机制。

①细胞替代

干细胞可发挥多向分化能力转化为脑部组织所需的各类神经干细胞，根据再生信息的刺激分化为神经元、胶质细胞等。

②调节细胞因子分泌

释放神经营养因子，包含脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养素3(NT3)和神经营养素4(NT4)等;降低Nogo-A、MAG、OMgp等轴突生长抑制因子表达;降低caspase-3的表达，抑制神经细胞凋亡;增加VEGF表达，促进血管新生等。

③神经保护和抗凋亡作用

MSC可以分泌神经生长因子(NGF)、重组人神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、NT-3等多种生物活性因子。HOBAN等移植过表达GDNF的MSC后发现，纹状体TH阳性染色的密集区域较普通MSC组显著增多。这些神经营养因子、细胞因子可以促进神经细胞生长并且对治疗帕金森病等中枢神经系统疾病发挥重要作用。

临床案例

对22例PD患者，男性10例，女性12例，中位年龄58岁，患病时间平均为4.5年，给予鞘内注射脐带间充质干细胞(UC-MSC)0.5×10^7 个，间隔2周再按上述方法治疗，4次为1疗程，效果评价采用改良Webster评分方法，观察治疗前后3个月患者各项功能改善情况，

结果：治疗后患者无明显不良反应，治疗安全性良好，观察治疗后3 个月多数患者症状改善，尤其是强直、姿势、步态、震颤、面容方面改善较明显。

结论：UCMSCs鞘内注射治疗PD，安全性较好，无明显不良反应，治疗后患者多项功能有改善，尤其是肌张力增高引起症状改善明显。

综上所述：干细胞治疗对帕金森病有着非常积极的作用，与传统疗法相比，干细胞移植疗法是一种新型且有效的治疗方法，具有广阔的前景。相信不久的将来，干细胞移植治疗PD不仅限于改善症状，而是真正的阻止疾病的发展。