由于自体脂肪来源的MSCs，在获取途径和免疫原性方面，表现出优于其他来源MSCs的价值。未来该研究技术，可用于自体脂肪来源MSCs修复病态胰岛的功能。

中国的糖尿病患者约有1.14亿，占全球27%。糖尿病患者发生心脑血管疾病、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等疾病的危险性增高显著增加，目前糖尿病及其并发症已经对我国的人民身体健康和经济社会发展产生日益严重的影响。胰岛功能受损是2型糖尿病的重要病理特征之一，但目前还极度缺乏有效治疗2型糖尿病胰岛受损的药物。

2型糖尿病(T2DM)患者的生理特征是β细胞功能障碍。尽管进行了充分的治疗，但这是疾病发展之后不可逆转的过程。因此，开发恢复β细胞功能的新疗法至关重要。

2020年1月7日，天津市第一中心医院移植中心沈中阳及王树森共同通讯在柳叶刀子刊EBioMedicine上发表题为“Mesenchymal stem cells ameliorate β cell dysfunction of human type 2 diabetic islets by reversing β cell dedifferentiation”的研究论文，该研究揭示间充质干细胞能够逆转2型糖尿病人胰岛的去分化，修复病态胰岛。这项研究为间充质干细胞治疗糖尿病提供了全新且强有力的证据。

本文共同通讯作者王树森教授介绍，在临床胰岛移植工作和中国首家“人胰岛资源共享中心-天津”的支持下，团队经历近4年的时间，证实了间充质干细胞可以有效逆转2型糖尿病人胰岛β细胞去分化，揭示了其中关键的机制，为2型糖尿病胰岛功能受损的治疗提供了崭新的证据。在后续的工作中，天津市第一中心医院移植中心团队将开展一系列临床前研究，为间充质干细胞提高2型糖尿病人胰岛功能的治疗策略提供更详实的证据，早日使2型糖尿病人获益。

神奇的对话应答机制

研究表明，胰岛β细胞去分化是胰岛功能受损的重要机制，也可能是β细胞在糖尿病状态下的一种适应性表现。如何逆转糖尿病状态下β细胞的去分化是治疗2型糖尿病的重要环节。一直以来，针对β细胞去分化的治疗方法的研究，仍然面临着巨大的挑战。

本研究发现，MSCs与2型糖尿病人胰岛间的对话应答机制启动了病变胰岛β细胞的修复。通过对比2型糖尿病人胰岛和健康胰岛的病理和基因表达特征，研究者发现以白介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-6(IL-6)为代表的炎症因子在2型糖尿病人胰岛中呈现高水平表达的状态。进一步研究发现2型糖尿病人胰岛释放的促炎因子IL-1β和TNF-α能够激活MSCs表达和分泌IL-1Ra。

MSCs与2型糖尿病胰岛共培养提高其葡萄糖刺激的胰岛素分泌能力(A)，增加其胰岛素阳性的细胞比例(B)。2型糖尿病胰岛(hT2DM)及其条件培养基(hT2DM-CM)反之刺激MSCs表达IL-1Ra基因。

研究者又进一步分析了MSCs修复胰岛功能的机制，发现其显著改善了2型糖尿病胰岛的β细胞去分化，使功能退化的β细胞恢复其胰岛素分泌能力，从而整体恢复胰岛功能。

MSCs与2型糖尿病胰岛共培养逆转β 细胞去分化(D-F)。分子机制研究显示，高炎的2型糖尿病胰岛分泌IL-1β和TNF-α，刺激MSC分泌IL-1Ra，IL-1Ra抑制胰岛炎症，从而逆转2型糖尿病胰岛中的β细胞去分化，修复胰岛功能(G)。

在治疗2型糖尿病胰岛功能受损的方案中，如何调节胰岛内炎症水平一直是重要的研究热点。尽管，过度激活的炎症因子可导致胰岛β细胞去分化，造成胰岛功能受损，而机体各项机能需要一定水平的炎症因子参与。既往研究表明，炎症因子(在生理范围内)对于维持胰岛的正常生理功能是必要的。本研究的重要发现之一就是，当MSCs接收到2型糖尿病人胰岛高炎症信号时，即可启动其“修复功能”，通过分泌抗炎因子IL-1Ra来实现对2型糖尿病人胰岛β细胞去分化的治疗。通过这种对话应答机制，MSCs可以根据受损胰岛的需求，将胰岛内的炎症水平调整到生理范围内，实现了精准的修复作用。

简而言之，高炎症水平的2型糖尿病胰岛释放的炎性求救信号，刺激MSCs发挥其修复功能，降低胰岛炎症水平，逆转β细胞去分化，从而提高胰岛功能。

人源胰岛使用提供直接有力证据

在2型糖尿病胰岛功能受损的机制和治疗技术的研究中，以往的绝大多数研究利用了细胞系或者模式动物胰岛。然而，不论是结构和基因表达特征，人胰岛和模式动物胰岛都存在较大差异。因此，如果动物研究结果能在人胰岛中得以验证，将大大增加其转化潜能。另外，在临床研究中只能通过一些间接指标来反应胰岛状态和功能，无法直接观察胰岛病理状态和功能改善，这也限制了其进展。

研究团队成立了我国首家“人胰岛资源共享中心”，将显著推进中国糖尿病领域的研究进展。本研究中所使用的2型糖尿病人胰岛，真实反映2型糖尿病胰岛的病理特征，以及对MSCs的响应。无论是治疗效果还是分子机制方面，都为MSCs疗2型糖尿病胰岛β细胞去分化，提供了更为直接有力的证据。研究团队正在研发，提高MSCs其靶向修复病态胰岛潜能的技术，目前已申请专利一项。

由于自体脂肪来源的MSCs，在获取途径和免疫原性方面，表现出优于其他来源MSCs的价值。未来该研究技术，可用于自体脂肪来源MSCs修复病态胰岛的功能。chen