干细胞治疗糖尿病的分子机制

直接分化为产胰岛素细胞(IPCs)：MSCs分化为具有胰腺内分泌功能的细胞是由关键的转录因子调控的(如Pdx-1、Ngn-3、NeuroD1、Pax4以及Pax6等)，诱导MSCs分化为IPCs需要正确的重组这些细胞因子来激活分化的旁路。

促进胰岛β细胞的再生：除了能够直接分化为IPCs，MSCs还能够通过迁移到受损胰岛细胞处促进内源性胰岛β细胞的再生。MSCs通过诸多细胞因子与生长因子的旁分泌与自分泌参与了修复过程。单次或多次输注MSCs可促使胰岛β细胞的再生以及胰岛结构形态的改善。

保护内源性胰岛β细胞：除了再生能力外，MSCs还具有免疫调节的能力。MSCs胞内低表达MHC-Ⅱ类蛋白与协同刺激分子，因而是一种免疫豁免细胞。T淋巴细胞是获得性免疫的主要效应细胞，其在自身免疫疾病及移植排斥中扮演了重要的角色。

改善胰岛素抵抗：胰岛β细胞功能的异常与胰岛素抵抗共存于2型糖尿病的发病机制中，而以上的MSCs治疗糖尿病实验机制并不能完全用MSCs改善胰岛β细胞功能来单独解释。

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