间充质干细胞疗法逆转衰老

MSCs 不表达MHC II 类抗原，这意味着低免疫原性可进行同种异体和自体MSC移植。同种异体MSC的标准化和商业化将很容易实现 。迄今为止，MSCs已用于骨关节炎、脊髓损伤、糖尿病、自身免疫性疾病(克罗恩病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和系统性硬化症)和系统性疾病如移植物抗宿主病和败血症。此外，MSC 还被用于治疗新生儿疾病，即脑室内出血、支气管肺发育不良和坏死性小肠结肠炎。

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间充质干细胞对免疫系统的作用机制

一些证据表明，间充质干细胞对免疫系统的改善作用不是进行细胞替代，而是由其旁分泌方式和直接的细胞间接触。间充质干细胞分泌可溶性旁分泌因子，包括 TGF-β、前列腺素 E2 (PGE2)、吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO)、肝细胞生长因子 (HGF)、一氧化氮 (NO)、干扰素-γ (IFN-γ)、IL- 2和IL-10，它们产生免疫调节作用。它们还表达 FasL 和 PD-L1 以进行接触依赖性抑制以诱导 T 细胞凋亡。间充质干细胞表达 IL-10，这是一种抗炎和免疫调节细胞因子。此外，它们产生 IL-6 和 IL-8，与MSC 组织修复潜力有关。MSC 控制炎症状态，能减少促炎细胞因子(如 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 CRP)的表达。此外，MSC 分泌的 TGF-β 在巨噬细胞向 M2 表型的极化中起作用。这些 M2 巨噬细胞刺激 IL-10 的表达，从而减轻炎症。TGF-β 通过 Akt-FoxO1 途径也增强了巨噬细胞的吞噬能力。下表显示了与炎症相关的潜在标志物列表。

MSCs 和 T 细胞之间的细胞间接触，抑制了B细胞的增殖和抗体的产生，这反过来可能有助于管理自身免疫性疾病。在Shin 等人的一项研究中，他们发现脂肪组织衍生的MSCs (AT-MSCs) 治疗通过减轻全身炎症和多器官损伤，成功地预防了败血症的不良影响。他们观察到促炎标志物即 IL-6 和 TNF-α 的下降，并减少了肾脏、肺和肝脏的损伤 。

移植的MSCs随着时间的推移会被免疫系统清除，但一定程度的免疫抑制可以持续存在。因此研究人员也对细胞用量进行了论证。一项通过静脉注射不同剂量的异基因间充质干细胞，在老年患者中进行了I期和II期临床试验中。研究者监测了六个月的不良反应以及患者的身体表现和TNF-α水平。两项研究均表明，1亿个同种异体 MSCs 是体弱患者的最佳剂量，可显着改善身体和炎症状况，并注意到循环TNF-α水平降低。当接受治疗的患者没有出现治疗紧急的严重不良事件时，也证明了静脉注射同种异体 MSCs 的安全性 。不过目前用于移植的MSCs 的最佳剂量仍未确定。尽管有研究报告说使用高达 12 亿个细胞的剂量是安全的;但较高的剂量并不表示能获得较高的治疗效果，因为一些研究报告了较低剂量组的更好的临床结果。事实上，发现有效的最小剂量在每次100-1.5亿个细胞之间 。

因此，针对间充质干细胞的研究仍需不断探索，针对衰老的有效对策一定程度上可用于改善免疫衰老。间充质干细胞疗法恢复老化的免疫系统，是一种有希望的方式。截至目前的研究表明，间充质干细胞可以安全地减少炎症标志物，恢复T细胞库，改善炎症性疾病的组织病理学。