糖尿病分为三型:1型糖尿病(T1DM)，2型糖尿病(T2DM)和妊娠期糖尿病。

1型糖尿病:由于胰岛素分泌不足导致的。比较常见的情况是机体内产生了抗胰岛β细胞的抗体，由于这些抗体的攻击，胰岛β细胞不能有效地分泌胰岛素。

典型症状为:多饮、多尿、多食和消瘦。多发生于儿童和青少年，但也可发生于各种年龄阶段。

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二型糖尿病:T2DM是一种由外周组织胰岛素抵抗和胰岛素分泌型胰岛β细胞功能障碍而引起的与年龄相关的代谢疾病，占所有糖尿病病例的90%~95%。

典型症状为:疲乏无力、肥胖等。45岁以上人群中2型糖尿病的发病率较多，但2型患者也日渐年轻化。遗传背景，肥胖和缺乏运动是易患2型糖尿病的常见危险因素。

目前，糖尿病的治疗通常包括口服和注射抗糖尿病药物, 可以减轻高血糖症或暂时改善目标组织中的胰岛素敏感性，但它们既不能逆转胰岛素抵抗, 也不能逆转进展性和 必然性的β细胞功能障碍。

糖尿病理想治疗方法是改善外周胰岛素抵抗同时促进胰岛β细胞再生。补偿和恢复分泌胰岛素 的胰岛β细胞的功能是最有前景的方法。这种方法能控制血糖水平，并从成体细胞再生出具有分泌胰岛素功能的胰岛β细胞。

近年来，来自不同成人组织的间充质干细胞(MSCs)在治疗糖尿病方面引起了很高的关注。

间充质干细胞特性

间充质干细胞具有多能性，自我更新能力和调节免疫应答的能力，因此，被认为是治疗许多疾病和受损组织再生的潜在治疗剂。例如，将MSCs诱导分化成胰岛素分泌细胞(IPCs)，促进胰腺再生和减轻胰岛素抵抗，为糖尿病治疗中胰岛细胞移植提供替代方案。

干细胞治疗2型糖尿病主要原理

间充质干细胞体外定向转分化为IPCs:现在一般认为，使用间充质干细胞改善2型糖尿病高血糖的主要机制是它具有分化为IPCs的潜能。

研究人员经过大量的实验研究，已经提出了基于不同来源的MSCs分化为IPCs的多步骤方案。并且葡萄糖耐量试验揭示了分化后的IPCs是通过葡萄糖调控的生理信号传导途径生成胰岛素。

MSCs促进胰岛β细胞再生:除了分化成IPCs外, MSCs还可以迁移到受损胰岛细胞, 分泌具有旁分泌和自分泌活性的多种细胞因子和生长因子参与胰岛细胞的修复，从而促进胰岛β细胞的再生。